UN EJEMPLO DE TÉCNICAS DE EDICIÓN GENÓMICA PARA DIABETES MELLITUS TIPO 2

Técnica de edición genómica para DMT2

 

Bibliografía: 

PMC [Internet]. CRISPR/Cas9 Genome-Editing System in Human Stem Cells: Current Status and Future Prospects. [Actualizada en 30 de Septiembre de 2017, citado el 22 de Diciembre de 2017]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5651489/

Research.com [Internet]. Genome-edited human stem cell-derived beta cells: a powerful tool for drilling down on type 2 diabetes GWAS biology. [Actualizada en 15 de Julio de 2016, citado el 22 de Diciembre de 2017]. Disponible en: https://f1000research.com/articles/5-1711/v1

Springer.com [Internet]. Using CRISPR-Cas9 Genome Editing to Enhance Cell Based Therapies for the Treatment of Diabetes Mellitus. [Actualizada en 10 de Agosto de 2016, citado el 22 de Diciembre de 2017]. Disponible en:https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-34148-4_8

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UN EJEMPLO DE TERAPIA REGENERATIVA O TERAPIA CELULAR O TERAPIA CON STEM CELLS DE DIABETES MELLITUS TIPO 2

Tema: De células madre mesenquimáticas humanas a células productoras de insulina: Comparación entre células derivadas de tejido adiposo y de médula ósea.

Objetivo: Comparar stem cells mesenquimáticas derivadas de médula ósea (BM-MSC) y de tejido adiposo (AT-MSC), por sus potenciales de diferenciación para formar células productoras de insulina.

Tipo de Stem Cells: Pluripotenciales derivadas de médula ósea (BM-MSC) y de tejido adiposo (AT-MSCs).

Método de obtención: Las BM-MSC se obtuvieron durante la cirugía ortotópica electiva y AT-MSC de aspirados grasos durante los procedimientos de cosméticos electivos.

Usos: La diferenciación de las células madre de diversas fuentes para formar células productoras de insulina (IPCs) proporciona una nueva y prometedora estrategia para reconstituir la función endocrina pancreática. D'Amour y sus asociados desarrollaron una técnica de diferenciación de pasos múltiples para la diferenciación de células madre embrionarias humanas para formar progenitores pancreáticos.

Resultados: Las BM-MSC y AT-MSC son comparables en términos de la proporción de células productoras de insulina generadas y la expresión génica relativa de los genes endocrinos pancreáticos y la liberación de insulina y c-péptido como resultado de los desafíos de la glucosa.

Bibliografía: 

PMC [Internet].From Human Mesenchymal Stem Cells to Insulin-Producing Cells: Comparison between Bone Marrow- and Adipose Tissue-o de 2017, citado el 16 de Diciembre de 2017]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5444016/Derived Cells. [Actualizada en 11 de May

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